只有一顆腎危險嗎?單腎、單顆腎臟萎縮的保養重點|林軒任醫師

只有一顆腎臟,多數人可以健康過一輩子,前提是這顆腎有被好好追蹤。2023 年發表於《Kidney International》的荷蘭全國性研究(SOFIA),追蹤 944 位單顆功能腎(solitary functioning kidney)病人、中位追蹤長達 12.8 年,結果發現到 18 歲時,先天性單腎者約 75%、後天性者約 80%,至少會出現一項腎臟警訊——血壓偏高、驗出蛋白尿,或腎絲球過濾率(eGFR)低於標準,但真正走到需要洗腎的比例其實很低。危險的從來不是「只有一顆」,而是「沒有人在追蹤它」。

一位 25 歲的女生坐下來,把一張被退回的保單推到桌上。紙上的字很客氣,意思很殘忍:因既往病史,本次投保未能承作。她從小就知道自己「一顆腎比較小、幾乎沒在工作」,國小健康檢查照過超音波,媽媽記得醫師說過一句「左邊那顆發育不太好」,就沒有下文了。因為她從來不痛、不腫、尿也正常,全家人都用同一句話安慰彼此:「反正還有一顆好的。」一放就是 25 年,直到要買保險,才第一次被人認真地問:「妳知道妳只有一顆腎在運作嗎?」

只有一顆腎會怎樣?剩下那顆正在扛兩份工作

只有一顆腎的人,剩下那顆會自己長大、加快處理速度,把另一顆的工作份量補起來,這在醫學上叫「代償性高過濾」(compensatory hyperfiltration)。短期撐得住,長期卻比較耗損。

把腎臟想成一座城市的淨水廠。一般人有兩座廠輪班:一座進場保養,另一座還撐得住,水龍頭打開,水照樣是乾淨的。只有一顆腎的人,等於全城的水都靠一座廠 24 小時不停機。而這座廠很爭氣,它會自己變大、加快處理速度,把另一座的份補起來。抽血看腎功能,數字常常漂亮得看不出破綻。

但過勞的問題從來不在短期,而在長期:一直開兩班的機器,零件耗損本來就比較快。2021 年一份針對先天單顆功能腎的臨床管理建議(發表於《European Urology Open Science》)就直接點出,這群人之所以需要長期追蹤,正是因為高過濾機制會讓他們比較容易走向高血壓與慢性腎臟病。這也正是 高血壓把腎絲球撐大 的同一套機制。「撐得住」跟「撐得久」,是兩件事。

為什麼會只剩一顆腎?原因分成天生與後天

單顆腎臟或一側腎臟萎縮,成因大致分兩類:天生沒發育好,或後天慢慢萎縮。

天生的:有人在胚胎時期,一側腎臟根本沒發育出來(單側腎不發育)。法國兩個出生缺陷登錄系統的統計顯示,出生時的盛行率大約是每一萬名新生兒 4 例,換算下來,差不多每 2,500 個寶寶就有 1 個。也有人是一側長成一串沒有功能的水泡(多囊性發育不良腎),時間久了自己萎縮掉;或者先天發育不良,那顆腎又小又沒力,從出生起就幾乎不工作。

後天的:小時候反覆泌尿道感染合併膀胱輸尿管逆流(VUR)、慢性結石或阻塞造成長期缺血,都可能讓一側腎臟慢慢萎縮;或是腎動脈狹窄(renal arterial stenosis)的人,小時候可能沒事,但狹窄越來越嚴重,得不到豐沛血流供應的腎臟,當然逐漸萎縮變小。

怎麼知道自己是不是只有一顆腎?一次超音波就看得出來

要如何得知自己是否只有一顆腎臟,做一次腎臟超音波就知道。

不用打針、不用吃藥、不會痛,躺著十幾分鐘,兩側腎臟的有無、大小、外觀全部顯示在螢幕上。2021 年那份歐洲臨床管理建議,也把超音波列為確認診斷,順便檢查有沒有其他泌尿道異常的首選工具。

哪些情況值得去照一次?

  • 家人說你小時候「有一顆比較小」,但你從沒追蹤過
  • 健檢報告曾出現「左(右)腎未顯影」、「腎臟萎縮」,卻沒人跟你解釋
  • 血壓從年輕就偏高、驗尿驗到蛋白尿,卻找不到原因

很多人聽到「可能只有一顆腎」會嚇一跳,但知道永遠比不知道好。知道了,才有機會用對的方式照顧它;不知道,就只能等別人在某張報告上替你發現。

單腎沒有症狀,就代表沒事嗎?

不是。腎臟是出了名的沉默器官,沒有症狀不代表沒問題,數字比感覺誠實。

回到開頭那項 SOFIA 研究。到 18 歲時約 75% 至 80% 的單腎者出現一項警訊,這個數字聽起來嚇人,但拆開來看比較公平:其中最常見的是血壓偏高,約三分之一的人有;驗出蛋白尿的其實只有 7%;而腎功能真的掉到 eGFR 小於 60 的,只有 3%。所以這串數字應該這樣讀——大多數單腎的人不會走到洗腎,但大多數人會出現「需要有人幫他看一眼」的變化。

而這些變化,早期通通沒有感覺。功能掉到一半以下,很多人照樣上班、照樣運動、照樣覺得自己很健康,這正是 腎臟沉默無症狀 的可怕之處。等到水腫、泡泡尿、疲倦真的找上門,往往已經走了一段路。這也是為什麼那位女生「明明好好的」卻被拒保:保險公司看的是統計上的長期風險,不是她今天的體感。

捐一顆腎的人風險有多高?把風險放回正確的尺度

捐腎後風險確實會往上移動,但絕對數字仍然很低,一顆被好好照顧的腎臟可以陪一個人走很久。

講到這裡,一定有人開始緊張,所以要把另一半的數據也放上來。2014 年《JAMA》分析了美國 96,217 位活體捐腎者:捐腎後 15 年內走到末期腎病(需要洗腎或換腎)的機率,是每一萬人 30.8 位;而條件相近、沒有捐腎的健康人,是每一萬人 3.9 位。相對風險確實高了幾倍,但絕對數字仍然很低——15 年裡,一萬個人當中不到 31 個。

這組數字給我們兩個訊息。第一,少一顆腎的確會讓風險往上移動,第二,移動的幅度遠比多數人想像中小。恐慌沒有用,追蹤才有用。

只有一顆腎,要顧好哪三件事?

答案是三件事:每年固定看三個數字、避開傷腎地雷、把血壓和體重顧好。

1. 每年固定看三個數字 血壓、驗尿的尿液白蛋白/肌酸酐比值(UACR,看有沒有蛋白尿)、抽血的腎功能(eGFR)。2021 年那份歐洲臨床管理,和2014 年美國腎臟醫學會臨床期刊的回顧皆建議,確診之後應每年量一次血壓、驗一次尿白蛋白。

2. 避開傷腎的地雷 長期或大量使用止痛消炎藥(NSAID)、來路不明的成藥與號稱「顧腎」的偏方保健品、嚴重脫水,都會額外加重那顆腎的負擔。如果要開藥、檢查要打顯影劑、動手術之前,務必提醒醫師自己只有一顆腎臟,就能幫醫師改掉很多決定。

3. 把血壓和體重顧好 SOFIA 研究有一個特別值得畫線的發現:BMI 偏高,是少數「自己可以改」的風險因子之一。天生長幾顆腎不是你能選的,但體重、鹽分、血壓是,這是保護單腎最划算的投資。至於格鬥、橄欖球這類高衝撞運動能不能做、懷孕期間要怎麼加強監測,目前沒有一體適用的答案,建議直接和腎臟科醫師討論。

知識補充站

項目重點摘要
什麼是單腎只有一顆腎在工作:天生沒長出來、天生發育不良,或後天萎縮、切除
身體怎麼補位剩下那顆會變大、加速過濾(代償性高過濾),短期數字漂亮、長期較耗損
每年三個數字血壓、尿蛋白(UACR)、腎功能(eGFR)——一年至少一次
可改的風險體重(BMI)、鹽分、血壓;避免亂吃止痛藥與來路不明保健品
就醫必說「我只有一顆腎在工作」——開藥、打顯影劑、手術前都要主動說
參考來源2021《Eur Urol Open Sci》單腎臨床管理建議、2023《Kidney Int》SOFIA 研究

本文作者|林軒任醫師(腎臟科專科醫師、引人入腎主筆)

最後更新:2026-09-01


那位 25 歲的女生後來做了完整檢查。血壓 118/72、尿蛋白陰性、eGFR 九十幾,一切都好。她問:「那我還要每年回來嗎?」當然要。正因為現在這些數字很漂亮,它們才最有價值——它們是她的起跑點;哪天數字開始動,才知道動了多少、從什麼時候開始動的。

被拒保這件事,某種程度上幫了她一個忙。它把一件拖了 25 年的未知,變成一件握在自己手上的已知。關鍵從來不是「你有幾顆腎」,而是「你有沒有在看它」。

參考文獻(References)

  1. Westland R, Schreuder MF, van Goudoever JB, Sanna-Cherchi S, van Wijk JAE. Clinical implications of the solitary functioning kidney. Clin J Am Soc Nephrol. 2014;9(5):978-986. PMID: 24370773.
  2. Groen In ’t Woud S, Westland R, Feitz WFJ, Roeleveld N, van Wijk JAE, van der Zanden LFM, Schreuder MF. Clinical management of children with a congenital solitary functioning kidney: overview and recommendations. Eur Urol Open Sci. 2021;25:11-20. PMID: 34337499.
  3. Groen In ’t Woud S, Roeleveld N, Westland R, et al. Uncovering risk factors for kidney injury in children with a solitary functioning kidney. Kidney Int. 2023;103(1):156-165. PMID: 36374825.
  4. Laurichesse Delmas H, Kohler M, Doray B, et al. Congenital unilateral renal agenesis: prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies. Data from two birth-defect registries. Birth Defects Res. 2017;109(15):1204-1211. PMID: 28722320.
  5. Muzaale AD, Massie AB, Wang MC, Montgomery RA, McBride MA, Wainright JL, Segev DL. Risk of end-stage renal disease following live kidney donation. JAMA. 2014;311(6):579-586. PMID: 24519297.
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